ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞 表達分析
簡要描述：
ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞 表達分析表達分析 ATCC15834電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，特別適合大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。基因型為Agrobacterium rhizogenes pRi15834 （agropine type），經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒（卡那mei素抗性）檢測轉(zhuǎn)化效率>105 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品時間：2024-03-14
打印當前頁ATCCElectrocompetent Cell
農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞
產(chǎn)品標簽：
ATCC；MSU440；Ar 1193；Ar A4；K599；C58C1；Agrobacterium rhizogenes 發(fā)根農(nóng)桿菌；pCAMBIA2301；Streptomycin 鏈mei素；Rifampicin利fu平；
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貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） |
MF2466-0500UL | ATCC Electrocompetent Cell 農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞 | 10×50μl | 720 |
MF2466-2500UL | ATCC Electrocompetent Cell 農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞 | 50×50μl | 3000 |
產(chǎn)品描述
發(fā)根農(nóng)桿菌（Agrobacterium rhizogenes）是根瘤菌科農(nóng)桿屬的一種革蘭氏陰性土壤細菌，能夠侵染大多數(shù)雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物以及個別裸子植物。起關鍵作用的是其攜帶的Ri質(zhì)粒，含有負責發(fā)根自主性生長和冠癭堿合成的基因。結(jié)構(gòu)上與Ti質(zhì)粒類似，主要有致毒區(qū)（Vir），T-DNA區(qū)以及冠癭堿合成功能區(qū)等。
根據(jù)合成冠癭堿的不同，Ri質(zhì)粒分為4種類型：1）甘露堿型；2）黃瓜堿型；3）農(nóng)桿堿型；4）米奇矛型。
發(fā)根農(nóng)桿菌菌株ATCC來源于American type culture collection (ATCC)，為發(fā)根農(nóng)桿菌原始菌株。ATCC含pRi農(nóng)桿堿型Ri質(zhì)粒，具有廣泛的宿主范圍（禾本科，豆科，煙草等），特別適合對zi杉醇，青蒿等藥用植物毛狀根的誘導。
我司提供的ATCC電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，特別適合大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。基因型為Agrobacterium rhizogenes pRi (agropine type)，經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒（卡那mei素抗性）檢測轉(zhuǎn)化效率>105 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品包裝
組分編號 | 組分名稱 | 貨號（規(guī)格） | |
MF2466-0500UL | MF2466-2500UL | ||
MF2466-A | ATCC Electrocompetent Cell | 10×50μl | 50×50μl |
MF2466-B | pCAMBIA2301 Control Vector (10ng/μl) | 10μl | 10μl |
注意事項
感受態(tài)細胞應保存在-80℃，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。
整個轉(zhuǎn)化操作，嚴格根據(jù)相應溫度及無菌條件要求進行。
3） 加入質(zhì)粒的體積不應大于感受態(tài)體積的1/10。質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機物污染，會導致轉(zhuǎn)化效率急劇下降。質(zhì)粒增大一倍，轉(zhuǎn)化效率下降一個數(shù)量級。
為確保高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程應盡量輕柔，并保持低溫。
5） 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞中不可混入氣泡，轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應減少終涂板用量。
6） 平板上克隆密度過大時，由于營養(yǎng)不足，克隆生長變慢，菌落變小。為獲得大菌落，應減少質(zhì)粒用量。
7） ATCC生長緩慢，轉(zhuǎn)化質(zhì)粒后的ATCC涂布在含抗生素的平板上應生長72h。
8） 為了保證加的轉(zhuǎn)化效率，發(fā)根農(nóng)桿菌的培養(yǎng)建議使用TY培養(yǎng)基（配方見附表1）。
9） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
將0.1 cm電基杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈吸水紙上5min，待其瀝干水分，正置5min，使乙醇充分揮發(fā)干凈，立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5min使其充分降溫。
取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞插入冰中5min，待其*融化。
往50μl感受態(tài)細胞懸液中加入0.01~1μg（體積不大于6μl）質(zhì)粒DNA，用手拍打管底使其混勻，立即插入冰中。用槍輕輕吹打混勻感受態(tài)細胞-質(zhì)粒之后快速轉(zhuǎn)移到電基杯中，蓋上杯蓋，空管保留待用【注意：質(zhì)粒DNAhao用試劑盒抽提，且用雙蒸水溶解。由于感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率較高，*次使用hao做預試驗確定加的質(zhì)粒用量】。
啟動電轉(zhuǎn)儀，設置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 ohm，V=2400 V（此參數(shù)參考Bio-rad，具體使用請參考電轉(zhuǎn)儀推薦步驟來操作），將電基杯從冰中取出，吸水紙吸干外表面水分，快速放入電轉(zhuǎn)槽中，啟動電基，電基完成快速插入冰中。
加入1ml無抗生素的TY并轉(zhuǎn)移到感受態(tài)空管中，于28℃振蕩培養(yǎng)2~3h。
6) 6,000rpm離心1min，留取 100ul左右上清，之后用槍輕輕吹打重懸菌體。之后加到含相應抗生素的TY平板上，用無菌玻棒輕輕的將細胞均勻涂開。室溫正置10 min，待液體被吸收后，倒置平板，28℃培養(yǎng)72h。
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附表1 固體和液體TY培養(yǎng)基配方
組分Component | TY（液體）/升 | TY（固體）/升 |
胰蛋白胨 Tryptone | 5g | 5g |
酵母提取物 Yeast extract | 3g | 3g |
瓊脂 Agar | / | 15g |
補水到1L，121℃，20min高壓滅菌 | 補水到1L，121℃，20min高壓滅菌 | |
氯化鈣 CaCl2 | 配制1M CaCl2水溶液，121℃，20min高壓滅菌。之后按照10ml/L加入上方滅菌的液體營養(yǎng)液。 | 配制1M CaCl2水溶液，121℃，20min高壓滅菌。之后按照10ml/L加入上方滅菌的液體營養(yǎng)液。 |
附表2 固體和液體YMB培養(yǎng)基配方
組分Component | YMB（液體）/升 | YMB（固體）/升 |
酵母提取物 Yeast extract | 1g | 1g |
MgSO4·7H2O | 0.2g | 0.2g |
K2HPO4 | 0.5g | 0.5g |
NaCl | 0.1g | 0.1g |
甘lu醇 | 10g | 10g |
瓊脂 Agar | / | 15g |
補水到1L，*溶解后，調(diào)pH至7.0，121℃，20min高壓滅菌 | 補水到1L，*溶解后，調(diào)pH至7.0，121℃，20min高壓滅菌 |
附表3常見發(fā)根農(nóng)桿菌對抗生素敏感性總表
附表4 ATCC菌株質(zhì)粒轉(zhuǎn)化篩選抗生素使用濃度
抗生素 | 配方 | 篩選培養(yǎng)基 | 母液 | 工作液 |
硫酸卡那mei素 | 去離子水溶解，0.22μm濾膜除菌 | YMB 或 TY | 100mg/ml | 100μg/ml |
壯觀mei素 | 去離子水溶解，0.22μm濾膜除菌 | TY | 50mg/ml | 70μg/ml |
— —Written/Edited by V. Shallan
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞 表達分析
ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞 表達分析